Kit de rilevasión ELISA de anticorpi del virus deła rinotracheite bovina infetiva

No de modèo:VD105E
Abbr.:IBRV Ab Elisa
Canpion: siero

Descrission

Spesifegasion

BVDV Ab Elisa

Uso previsto: InfesioxoVirus deła rinotracheite bovinaEl kit de rilevamento de anticorpi ELISA el vien doparà padeterminar ła rinotracheite infetivaanticorpi del virus in siero bovino in vitro.

Canpion: siero

Materiałi fornìi:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Procedure de test e interpretasion

PASSO 1 Prosedura de prova

1.1 Preparasion deła sołusion de lavajo

Wconcentrasion de orking wliquido de cenere:Prima de l’uxo, ła sołusion de lavajo ła ga da esar messa a tenperadura anbiente (20-25 gradi) e s-ciopà in modo uniforme pa rendarla uniforme. Dopo diluire 20 volte ła sołusion de lavajo concentrà co aqua purificà (par exénpio, vien zontà 5ml de sołusion de lavajo concentrà a 95ml de aqua purificada), mis-ciare ben, e el liquido de lavajo diluìo el pol esar conservà a 2-8 gradi pa 7 dì.

1.2 Preparasion del canpion

Xe stà ciapà sangue de animałe intiero, sentrifugà a 4000 giri/min pa 10 minuti e xe stà rancurà el soranatante. El siero el pol anca esar coagułà in modo naturałe sensa emołisi.

Diluire el siero da testare 50 volte nel piatto di diluzione del siero (per esempio: aggiungere 3ul de siero da testare al 147ul diluente del canpion).

Nota: i controłi negativi e poxitivi no i ga da esar diluìi

1.3 Prosedura de prova

1Ciapa l’eticheta de l’enzima Microplate (secondo el numero de canpioni, ła pol esar desmontà e doparada diverse volte), zontar 100ul del siero diluìo al Microplaca de l’eticheta enzimatica, métar do pozzi par controło negativo e controło positivo, e zontar 100ul rispetivamente al poso de reasion. Scuote delicatamente el canpion nel poso, doparando ła pełicoła deła piastra de sigiłansa pa covrir ła piastra, e incubare a 37 gradi pa 30 minuti.

2Verxi el film de ła piastra de sigiłansa, scuote ła sołusion inte ła piastra, zontarghe 300µl de liquido de lavajo a consentrasion de laoro a ogni pozzo, e dopo buta via el liquido nel pozzo. Ripeti i pasi sora 5 volte, e dopo suga su na carta assorbente neta.

③Conjugà de enzima diluìo: Diluire el coniugato de enzima (80×) 80 volte (par exénpio: 10ul de consentrà de coniugato de enzima + 790ul diluente de canpion, ła quantità spesìfega necesaria ła vien calcołada in base al numaro de canpioni de prova), mis-ciare ben e métare da parte.

Xonta 100µl de coniugà de enzima a ogni poso, covri el piato e incuba a 37 gradi pa 30 minuti.

⑤Lavando la placa enzimatica, la operazione specifica è la stessa della sopra 2.

⑥Xonta 100µl de sołusion de substrato a ogni poso, covri el piato e incuba pa 10 minuti a 37 gradi dała luce.

PASSO 2 Interpretasion dei risultati

El vałor OD450 de ogni poso el xe stà leto sul letore de microplache a 96 pozzi.

2.1 Validasion El vałor medio de OD450nm del controło negativo el jera < 0,25 e el vałor medio de OD450nm del controło poxitivo el jera pi grando o conpagno a 0,6, i risultati sperimentałi i jera validi. Altrimenti, el test el ga da esar ripetùo.

2.2 Metodo de calcoło

Pa ogni canpion, calcoła el S/P come segue doparando i vałori de canpion coreti e de controło:

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2.3 Interpretasion dei risultati

Co S/P < 0,2, el vien giudicà come negativo.

Co S/P > 0,3, el vien giudicà come positivo.

Quando 0,2 Manco o conpagno a S/P Manco de o conpagno a 0,3, el vien giudicà come sospeto, e sugerìse de ripeter el canpionamento e el test na setimana dopo.

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Pressedente: Bovina Virhea Virya Virus Antibodia Antibodia Elisa .

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